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13030

Sigma-Aldrich

2-(Benzoyloxymethyl)benzoic acid

≥98.0% (T)

Synonyme(s) :

2-(Hydroxymethyl)benzoic acid benzoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H12O4
Numéro CAS:
58249-83-5
Poids moléculaire :
256.25
Beilstein:
2131052
Numéro CE :
261-185-3
Numéro MDL:
MFCD00077655
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
57647050
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥98.0% (T)

Pf

126-129 °C

Application(s)

peptide synthesis

Groupe fonctionnel

carboxylic acid
ester
phenyl

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1ccccc1COC(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O4/c16-14(17)13-9-5-4-8-12(13)10-19-15(18)11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)

Clé InChI

QDENBWUYSUBCID-UHFFFAOYSA-N

Application

2-(Benzoyloxymethyl)benzoic acid can be used to synthesize:
  • 2-(Benzoyloxymethyl)benzoyl chloride (BMBC) by reacting with oxalyl chloride. BMBC intermediate is utilized for the preparation of dimethyl 2-(benzoyloxymethyl)benzoylphosphonate by treating with trimethyl phosphite.[1]
  • 2-Benzoyloxymethylbenzoic acid 4-nitrophenyl ester by reaction with 4-nitrophenol via 2-benzoyloxymethylbenzoyl chloride formation.[2]
  • 2-[2-(Benzoyloxymethyl)benzamido]acetamide by treating with glycinamide and followed by addition of PCl3.[2]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000081257
0000125168
0000002260
BGBC5135V
BCBG3673V

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2-Acyloxymethylbenzoic acids. Novel amine protective functions providing amides with the lability of esters
Cain BF
The Journal of Organic Chemistry, 41(11), 2029-2031 (1976)
Cyclisation reactions of 2-substituted benzoylphosphonates with trialkyl phosphites via nucleophilic attack on a carbonyl-containing ortho substituent
Cheong Y-K, et al.
Tetrahedron, 64(10), 2329-2338 (2008)

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