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Sigma-Aldrich

Ethyl 2-chloroacetoacetate

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥96% (GC)

Synonyme(s) :

2-Cl-ACE

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCHClCOOC2H5
Numéro CAS:
609-15-4
Poids moléculaire :
164.59
Numéro Beilstein :
774278
Numéro CE :
210-180-4
Numéro MDL:
MFCD00009141
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57646831
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Pureté

≥96% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.441 (lit.)

Point d'ébullition

107 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

1.19 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)C(Cl)C(C)=O

InChI

1S/C6H9ClO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3

Clé InChI

RDULEYWUGKOCMR-UHFFFAOYSA-N

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Application

Ethyl 2-chloroacetoacetate was used to study reductive dechlorination of β-keto ester ethyl 2-chloroacetoacetate by Saccharomyces cerevisiae.

Actions biochimiques/physiologiques

Ethyl 2-chloroacetoacetate reacts with thiosemicarbazones to form heterocyclic substituted thiophene derivatives having non-steroidal anti-inflammatory activity.

Autres remarques

prices for bulk quantities on request

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H314,H335,H400

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

179.6 °F

Point d'éclair (°C)

82 °C

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis and antiinflammatory activity of novel 2, 5-disubstituted thiophene derivatives.
Badr SMI.
Turkish Journal of Chemistry, 35(1), 131-143 (2011)
P M Flanagan et al.
Journal of molecular biology, 206(2), 295-304 (1989-03-20)
The Tn3-encoded resolvase protein promotes a site-specific recombination reaction between two directly repeated copies of the recombination site res. Several inhibitors that block this event in vitro have been isolated. In this study four of these inhibitors were tested on
Gerhard Jörg et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 5(1), 87-92 (2003-12-26)
Saccharomyces cerevisiae reduces the beta-keto ester ethyl 2-chloroacetoacetate to the respective chiral cis- and trans-beta-hydroxy esters. In the course of chiral reduction, competing dehalogenation of the xenobiotic substrate to ethyl acetoacetate occurs, in a reaction mediated by cytosolic glutathione (GSH).

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