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Sigma-Aldrich

2,5-Dichloroaniline

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3NH2
Numéro CAS:
95-82-9
Poids moléculaire :
162.02
Numéro Beilstein :
1447438
Numéro CE :
202-455-2
Numéro MDL:
MFCD00007667
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24846562
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

solid

Température d'inflammation spontanée

>374 °F

Point d'ébullition

251 °C (lit.)

Pf

47-50 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cc(Cl)ccc1Cl

InChI

1S/C6H5Cl2N/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,9H2

Clé InChI

AVYGCQXNNJPXSS-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

2,5-Dichloroaniline is a grey to red to brown solid, powder, crystals, crystalline powder or chunks. 2,5-Dichloroaniline undergoes chemical copolymerization with aniline in aqueous 1M hydrochloric acid using potassium dichromate as oxidizing agent to form poly(2,5−dichloroaniline−co−aniline). 2,5−Dichloroaniline reacts with 2−hydroxy−1−naphthaldehyde to form N−[2−hydroxy−1−naphthylidene]2,5−dichloroaniline.

Application

2,5-Dichloroaniline was used in a study to develop a fast and sensitive quantitative method for the detection of some aniline derivatives by solid-phase microextraction in gas chromatography-mass spectrometry. It was used in the accumulation of nitrite in the culture medium.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Certificats d'analyse (COA)

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N M Henniger et al.
Canadian journal of microbiology, 22(5), 668-672 (1976-05-01)
Several chemicals used as nitrification inhibitors were tested to determine their effect on dentrification by a Pseudomonas sp. and in soil. Denitrification by the bacterium was suppressed by 2-chloro-6(-trichloromethyl)-pyridine (N-Serve) at a concentration of 50 ppm, while 2,5-dichloroaniline caused the
Synthesis, characterization and electrical properties of poly (2, 5-, 2, 3-and 3, 5-dichloroaniline) s. Part II. Copolymers with aniline.
Diaz FR, et al.
Synthetic Metals, 118(1-3), 25-31 (2001)
Tautomeric properties and crystal structure of N−[2−hydroxy−1−naphthylidene] 2,5−dichloroaniline.
Yildiz M, et al.
Crystal Research and Technology, 41(6), 600-606 (2006)
Determination of aromatic amines by solid-phase microextraction and gas chromatography−mass spectrometry in water samples.
Muller L, et al.
Journal of Chromatography A, 791(1), 221-230 (1997)

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