Sondas com marcação dupla

• Os benefícios do uso de sondas com marcação dupla incluem
• Como funcionam as sondas com marcação dupla
• Tabela de propriedades espectrais
• Cronograma de envio
• Produtos relacionados

As sondas com marcação dupla são o tipo de sonda mais comum para qPCR e são frequentemente chamadas de sondas de hidrólise.

Escolha sondas com marcação dupla para:

• Validação de microarranjos
• Multiplicar genes-alvo / poucas amostras
• Detecção de patógenos
• Multiplexação
• Quantificação da carga viral
• Análise de expressão gênica
• Determinação da cópia do gene

Perfeito para validar os silenciamentos de siRNA e shRNA do MISSION^®.

Os benefícios do uso de sondas com marcação dupla incluem:

• Simplicidade de design para especificidade de sequência
  
• Ampla disponibilidade de combinações de repórteres/redutores
  
• Aumento da sensibilidade

Adicione ácido nucleico bloqueado à sua sonda para:

• Maior estabilidade térmica e especificidade de hibridização
• Maior precisão na detecção de SNP, discriminação de alelos e quantificação ou detecção in vitro
• Designs de sondas mais fáceis e mais sensíveis para sequências-alvo problemáticas 

Como funcionam as sondas com marcação dupla

Uma sonda com marcação dupla é um oligonucleotídeo de fita simples marcado com dois corantes diferentes. Um corante repórter está localizado na extremidade 5' e uma molécula supressora está localizada na extremidade 3'. A molécula supressora inibe a emissão de fluorescência natural do repórter por transferência de energia de ressonância de fluorescência (FRET). A ilustração abaixo mostra o mecanismo. 

O primer é alongado pela polimerase e a sonda se liga ao molde DNA específico. A hidrólise libera o repórter do híbrido sonda/alvo, causando um aumento na fluorescência. O sinal de fluorescência medido é diretamente proporcional à quantidade de DNA alvo.

Os recursos do produto incluem:

• Quantidades: 1, 3, 5 e 10 DO.
• Purificação: HPLC
• Comprimentos de sequências: 15 a 40 bases
• Controle de qualidade: Espectrometria de massa de 100%
• Formato: Fornecido seco em tubos âmbar
• Formatos personalizados disponíveis (normalização, placas especiais, etc.)

Nossas sondas são fornecidas em um formato para simplificar o seu planejamento experimental.

Rendimentos garantidos

*A estimativa é baseada em 4 nmols ou 32 μg para 1 DO e 200 nM na reação de 25 μl (5,0 pmol/reação). A estimativa é baseada em um comprimento médio de sequência de 25 bases.

Rendimento garantido de OD	Nº aproximado de nmols	Nº aproximado de µg	Nº aproximado de reações*
1	4	32	800
3	12	96	2.400
5	20	160	4000
10	40	320	8000

Tabela de propriedades espectrais

Corante	Máx. EX (nm)	Máx. EM (nm)	Redutor compatível
6-FAM™	495	520	BHQ™-1, TAMRA™
JOE™	529	555	BHQ™-1, TAMRA™
TET™	521	536	BHQ™-1, TAMRA™
Cal Fluor® Dourado 5401	522	544	BHQ™-1
HEX™2	535	556	BHQ™-1, TAMRA™
Cal Fluor® Laranja 5602	538	559	BHQ™-1
TAMRA™	557	583	BHQ™-2
Cianina 3	549	566	BHQ™-2
Quasar® 5703	548	566	BHQ™-2
Cal Fluor® Vermelho 5904	569	591	BHQ™-2
ROX™	586	610	BHQ™-2
TxRd (Sulforodamina 101-X)	597	616	BHQ™-2
Cianina 5	646	669	BHQ™-3
Quasar® 6705	647	670	BHQ™-3
Cianina 5,5	675	694	BHQ™-3

¹JOE/TET alternativa
²VIC^® alternativa
³Cianina 3 alternativa
⁴TAMRA™ alternativa
⁵Cianina 5 alternativa

Cronograma de envio

*Os prazos de entrega podem ser mais longos devido ao trânsito internacional, atrasos na liberação alfandegária, etc. Projetos grandes serão colocados em um cronograma de entrega com base nas necessidades do projeto.

Quantidade (OD)	1	3	5	10
Sondas com marcação dupla com corantes padrão	3-5 dias	3-5 dias	3-5 dias	3-5 dias
Sondas de ácido nucleico bloqueadas com marcação dupla e corantes padrão	7 dias	7 dias	7 dias	7 dias
Sondas com marcação dupla com corantes pós-síntese, com/sem ácido nucleico bloqueado	7-10 dias	7-10 dias	7-10 dias	7-10 dias

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