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Merck
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V800349

Sigma-Aldrich

Resorcinol

LR, ≥99%

Sinônimo(s):

1,3-Benzenediol

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About This Item

Fórmula linear:
C6H4-1,3-(OH)2
Número CAS:
Peso molecular:
110.11
Beilstein:
906905
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

grau

LR

densidade de vapor

3.8 (vs air)

pressão de vapor

1 mmHg ( 21.1 °C)

linha de produto

Vetec

Ensaio

≥99%

temperatura de autoignição

1126 °F

p.e.

178 °C/16 mmHg (lit.)

pf

109-112 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Oc1cccc(O)c1

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,7-8H

chave InChI

GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N

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Informações legais

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B - STOT SE 1 Oral - STOT SE 2 Oral

Órgãos-alvo

Central nervous system,Blood, Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

260.6 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

127 °C - closed cup


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Anton V Gulevich et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(12), 5528-5531 (2012-03-15)
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Fotini Karavassili et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 68(Pt 12), 1632-1641 (2012-11-16)
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Antonio B Fuertes et al.
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Phosphate-functionalized carbon monoliths from deep eutectic solvents and their use as monolithic electrodes in supercapacitors.
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ChemSusChem, 5(8), 1405-1409 (2012-07-06)
Maurizio Scaltriti et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 18(17), 4508-4513 (2012-06-22)
Many kinases and hormone receptors, important for cancer cell proliferation and survival, bind to and are dependent on the Hsp90 cycle for their folding and maturation. This provides the rationale for the development of small-molecule ATP competitors that, inhibiting Hsp90

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