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Merck
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WH0006821M1

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SUOX antibody produced in mouse

clone 1H1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-sulfite oxidase

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

1H1, monoclonal

Formulário

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

técnica(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG1κ

nº de adesão GenBank

BC065193

nº de adesão UniProt

P51687

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... SUOX(6821)

Descrição geral

Sulfite oxidase is a homodimeric protein localized to the intermembrane space of mitochondria. Each subunit contains a heme domain and a molybdopterin-binding domain. The enzyme catalyzes the oxidation of sulfite to sulfate, the final reaction in the oxidative degradation of the sulfur amino acids cysteine and methionine. Sulfite oxidase deficiency results in neurological abnormalities which are often fatal at an early age. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding identical proteins. (provided by RefSeq)

Imunogênio

SUOX (AAH65193, 1 a.a. ~ 488 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
MGTLLGLGAVLAYQDHRCRAAQESTHIYTKEEVSSHTSPETGIWVTLGSEVFDVTEFVDLHPGGPSKLMLAAGGPLEPFWALYAVHNQSHVRELLAQYKIGELNPEDKVAPTVETSDPYADDPVRHPALKVNSQRPFNAEPPPELLTENYITPNPIFFTRNHLPVPNLDPDTYRLHVVGAPGGQSLSLSLDDLHNFPRYEITVTLQCAGNRRSEMTQVKEVKGLEWRTGAISTARWAGARLCDVLAQAGHQLCETEAHVCFEGLDSDPTGTAYGASIPLARAMDPEAEVLLAYEMNGQPLPRDHGFPVRVVVPGVVGARHVKWLGRVSVQPEESYSHWQRRDYKGFSPSVDWETVDFDSAPSIQELPVQSAITEPRDGETVESGEVTIKGYAWSGGGRAVIRVDVSLDGGLTWQVAKLDGEEQRPRKAWAWRLWQLKAPVPAGQKELNIVCKAVDDGYNVQPDTVAPIWNLRGVLSNAWHRVHVYVSP

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informações legais

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
06160-1H1

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Anna-Theresa Mellis et al.
Frontiers in genetics, 11, 594828-594828 (2021-01-26)
Molybdenum cofactor deficiency (MoCD) is an autosomal recessive disorder belonging to the large family of inborn errors in metabolism. Patients typically present with encephalopathy and seizures early after birth and develop severe neurodegeneration within the first few weeks of life.

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