SRP5069
PRKG2, active, GST tagged human
PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution
Sinônimo(s):
PRKGR2, cGKII
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About This Item
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.32
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.
recombinante
expressed in baculovirus infected Sf9 cells
linha de produto
PRECISIO® Kinase
Ensaio
≥70% (SDS-PAGE)
Formulário
buffered aqueous glycerol solution
atividade específica
228-308 nmol/min·mg
peso molecular
~112 kDa
nº de adesão NCBI
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−70°C
Informações sobre genes
human ... PRKG2(5593)
Descrição geral
PRKG2 is a member of the cGMP-dependent protein kinase family and is highly expressed in brain, lung, and intestinal mucosa. PRKG2 mediates intestinal secretion of water and electrolytes induced by the E. coli toxin STa and the intestinal peptide guanylin. Mice deficient in PRKG2 are resistant to E. coli STa and developed dwarfism which is caused by a severe defect in endochondral ossification at the growth plates. PRKG2 phosphorylates SOX9 and attenuates SOX9 function by inhibiting its nuclear entry. PRKG2 is a molecular switch that couples the cessation of proliferation and the start of hypertrophic chondrocyte differentiation through attenuating SOX9 function.
forma física
Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.
Nota de preparo
after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles
Informações legais
PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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A Pfeifer et al.
Science (New York, N.Y.), 274(5295), 2082-2086 (1996-12-20)
Cyclic guanosine 3',5'-monophosphate (cGMP)-dependent protein kinases (cGKs) mediate cellular signaling induced by nitric oxide and cGMP. Mice deficient in the type II cGK were resistant to Escherichia coli STa, an enterotoxin that stimulates cGMP accumulation and intestinal fluid secretion. The
Hirotaka Chikuda et al.
Genes & development, 18(19), 2418-2429 (2004-10-07)
The Komeda miniature rat Ishikawa (KMI) is a naturally occurring mutant caused by an autosomal recessive mutation mri, which exhibits longitudinal growth retardation. Here we identified the mri mutation as a deletion in the rat gene encoding cGMP-dependent protein kinase
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