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SML3777

Sigma-Aldrich

SAR7334

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

SAR-7334, 4-({(1R,2R)-2-[(3R)-3-Aminopiperidin-1-yl]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}oxy)-3-chlorobenzonitrile, 4-[rac-trans-(1,2)-2-((R)-3-Aminopiperidin-1-yl)indan-1-yloxy]-3-chlorobenzonitrile, SAR 7334

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H22ClN3O
Número CAS:
Peso molecular:
367.87
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

-10 to -25°C

cadeia de caracteres SMILES

Clc1c(ccc(c1)C#N)O[C@H]2[C@@H](Cc4c2cccc4)N3C[C@@H](CCC3)N

chave InChI

RLKRLNQEXBPQGQ-OZOXKJRCSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

TRPC6-selective transient receptor potential channel (TRPC) inhibitor.



SAR7334 is a TRPC6-selective transient receptor potential channel (TRPC) inhibitor (IC50 against OAG-induced Ca2+ influx in TRPC3/6/7-expressing cells = 9.5/226/282 nM, IC50 >10 μM in TRPC4/10 cells; IC50 = 7.9 nM by whole-cell patch-clamp using TRPC6-HEK-FITR cells).

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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TRPC6 inhibits renal tubular epithelial cell pyroptosis through regulating zinc influx and alleviates renal ischemia-reperfusion injury
Faseb Journal, 36(10) (2022)
The role of TRPC6 calcium channels and P2 purinergic receptors in podocyte mechanical and metabolic sensing
Physiology international (2021)
Discovery and pharmacological characterization of a novel potent inhibitor of diacylglycerol-sensitive TRPC cation channels
British Journal of Pharmacology, 172(14), 3650-3660 (2015)

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