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SML2859

Sigma-Aldrich

AB-1

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(1R,4R,5R)-rel-4-(4-Hydroxyphenyl)-6-methyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-ene-1-methanol, (1R,4R,5R)-rel-l-4-(5-(Hydroxymethyl)-8-methyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-7-en-2-yl))-phenol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H20O3
Número CAS:
Peso molecular:
260.33
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O1[C@H](C3C[C@](C1)(CC=C3C)CO)c2ccc(cc2)O

InChI

1S/C16H20O3/c1-11-6-7-16(9-17)8-14(11)15(19-10-16)12-2-4-13(18)5-3-12/h2-6,14-15,17-18H,7-10H2,1H3/t14?,15-,16+/m0/s1

Ações bioquímicas/fisiológicas

AB-1 is a highly selective estrogen receptors ERα and ERβ modulator over G protein-coupled estrogen receptor GPER. AB-1 is an agonist of ER transcriptional activity, but it acts as an antagonist of rapid signaling through ERα.
highly selective estrogen receptors ERα and ERβ modulator over G protein-coupled estrogen receptor GPER

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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    Robert W Hsieh et al.
    The Journal of biological chemistry, 281(26), 17909-17919 (2006-05-02)
    Estrogen receptors alpha (ERalpha) and beta (ERbeta) have distinct functions and differential expression in certain tissues. These differences have stimulated the search for subtype-selective ligands. Therapeutically, such ligands offer the potential to target specific tissues or pathways regulated by one
    Chetana M Revankar et al.
    Cell chemical biology, 26(12), 1692-1702 (2019-11-11)
    Estrogen exerts extensive and diverse effects throughout the body of women. In addition to the classical nuclear estrogen receptors (ERα and ERβ), the G protein-coupled estrogen receptor GPER is an important mediator of estrogen action. Existing ER-targeted therapeutic agents act
    Lawrence G Hamann et al.
    Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(5), 1463-1466 (2005-02-17)
    An oxabicyclic template for estrogen receptor alpha and beta agonists has been identified which can be tuned to provide moderate levels of selectivity for either receptor sub-type. Structure-activity relationships within this phenol-substituted oxabicyclo[3.3.1]nonene series are described. Select compounds from the

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