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SML1731

Sigma-Aldrich

A64 trifluoroacetate

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

5-((6-Oxo-5-(6-(piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1,6-dihydropyridin-3-yl)methylene)thiazolidine-2,4-dione trifluoroacetate

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H17N5O3S · xC2HF3O2
Número CAS:
Peso molecular:
383.42 (free base basis)
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

H2O: 10 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C1NC=C(/C=C2SC(NC\2=O)=O)C=C1C3=CC=C(N4CCNCC4)N=C3.FC(F)(C(O)=O)F

Ações bioquímicas/fisiológicas

A64 is a cell-permeable, ATP site-targeting pyridone thiazolidinedione compound that acts as a potent HIPK2-selective homeodomain-interacting protein kinase inhibitor (IC50 = 74 nM and 136 nM against HIPK2 and HIPK1, respectively; [ATP] = 100 μM), affecting MPF only at higher concentrations (by 35% at 5 μM; [ATP] = 10 μM) and exhibiting little potency toward CDK1 (IC50 >10 μM). A64 (1 μM) effectively prevents ER stresser tunicamycin (1 μg/mL) -induced HIPK2/JNK phosphorylation and cell death in HEK293 and primary rat motor neuron cultures. HIPK2 inhibition by A64 treatment is also efficacious in protecting rat motor neurons from death upon exogenous SOD1 G93A or TDP-43 expression. ff-target kinases revealed by kinome profiling include DYRK1A, CSNK2A2, DAPK2, DAPK1, PIM3, CSNK2A1, PIM1 (Kd = 8.8, 6.1, 6.1, 9.5, 3.7, 31, 37 nM, respectively) and DYRK1B (IC50 = 62 nM).

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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