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SML0510

Sigma-Aldrich

S 26948

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-[[4-[2-(6-Benzoyl-2-oxo-3(2H)-benzothiazolyl)ethoxy]phenyl]methyl]-propanedioic acid 1,3-dimethyl ester, S26948

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H25NO7S
Número CAS:
Peso molecular:
519.57
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

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Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

COC(=O)C(Cc1ccc(OCCN2C(=O)Sc3cc(ccc23)C(=O)c4ccccc4)cc1)C(=O)OC

InChI

1S/C28H25NO7S/c1-34-26(31)22(27(32)35-2)16-18-8-11-21(12-9-18)36-15-14-29-23-13-10-20(17-24(23)37-28(29)33)25(30)19-6-4-3-5-7-19/h3-13,17,22H,14-16H2,1-2H3

chave InChI

NSMJEHGOMXSLCW-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

S 26948 belongs to the non-thiazolidinedione (TZD) class of drugs. It has the potential to treat diabetes and atherogenesis.[1]
S 26948 is a partial PPARγ agonist; selective PPARγ modulator (SPPARγM).
S 26948 is a selective PPARγ modulator (SPPARγM). S 26948 is as effective as rosiglitazone in reducing insulin resistance and lipid homeostasis, but does not increase body or white adipose tissue weight. S 26948 also leads to different co-activatior recruitment to PPARγ than rosiglitazone.

Características e benefícios

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Non-Steroids) and Nuclear Receptors (PPARs) pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Kathryn A Crawford et al.
Aquatic toxicology (Amsterdam, Netherlands), 210, 30-43 (2019-03-02)
Sentinel species such as the Atlantic killifish (Fundulus heteroclitus) living in urban waterways can be used as toxicological models to understand impacts of environmental metabolism disrupting compound (MDC) exposure on both wildlife and humans. Exposure to MDCs is associated with
Maria Carmen Carmona et al.
Diabetes, 56(11), 2797-2808 (2007-08-21)
Rosiglitazone displays powerful antidiabetes benefits but is associated with increased body weight and adipogenesis. Keeping in mind the concept of selective peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)gamma modulator, the aim of this study was to characterize the properties of a new PPARgamma

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Peroxisome proliferator activated receptors (PPARs) are ligand-activated transcription factors related to hormone receptors, influencing gene expression.

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