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Merck
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SML0482

Sigma-Aldrich

3CAI

≥95% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-Chloro-1-(1H-indol-3-yl)ethanone, 3-Chloroacetyl-indole, Chloromethyl indol-3-yl ketone

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H8ClNO
Número CAS:
28755-03-5
Peso molecular:
193.63
Número MDL:
MFCD00464796
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329825433
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

powder

condição de armazenamento

desiccated
protect from light

cor

yellow to brown

solubilidade

DMSO: 5 mg/mL, clear

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(CCl)C1=CNC2=C1C=CC=C2

InChI

1S/C10H8ClNO/c11-5-10(13)8-6-12-9-4-2-1-3-7(8)9/h1-4,6,12H,5H2

chave InChI

LLZQFAXTCYDVTR-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

3CAI is a potent and specific allosteric inhibitor of Akt1 and Akt2.
3CAI is an orally active, potent and specific allosteric inhibitor of Akt1 and Akt2 that directly binds to Ak1 and Akt2 in an ATP noncompetitive manner.

Características e benefícios

This compound is featured on the PKB/Akt page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
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Ji-Eun Kim et al.
Cell death & disease, 9(5), 546-546 (2018-05-12)
Recently, we have reported that heat shock protein B1 (HSPB1) and purinergic receptor P2X7 (P2RX7) are involved in astroglial autophagy (clasmatodendrosis), following status epilepticus (SE). However, the underlying mechanisms of astroglial autophagy have not been completely established. In the present
[Photometric determination of 3-chloroacetyl indole in the air].
E I Kosterina et al.
Gigiena i sanitariia, (2)(2), 48-49 (1988-02-01)

Artigos

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