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SBR00088

Sigma-Aldrich

Rilpivirine

new

≥95% (HPLC), powder

Sinônimo(s):

4-[[4-[[4-[(1E)-2-Cyanoethenyl]-2,6-dimethylphenyl]amino]-2-pyrimidinyl]amino]benzonitrile, R 278474, TMC 278

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H18N6
Número CAS:
Peso molecular:
366.42
Número MDL:
Código UNSPSC:
51101500

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

powder

cor

white to yellow, or beige

espectro de atividade do antibiótico

viruses

Modo de ação

enzyme | inhibits

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1=CC(=CC(=C1NC2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)C#N)C)/C=C/C#N

InChI

1S/C22H18N6/c1-15-12-18(4-3-10-23)13-16(2)21(15)27-20-9-11-25-22(28-20)26-19-7-5-17(14-24)6-8-19/h3-9,11-13H,1-2H3,(H2,25,26,27,28)/b4-3+

chave InChI

YIBOMRUWOWDFLG-ONEGZZNKSA-N

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Descrição geral

Rilpivirine is an antibiotic which belongs to the class of compounds known as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Rilpivirine inhibits the activity of the reverse transcriptase enzyme, which is essential for the replication of HIV-1. Specifically, it binds to a specific site on the enzyme and blocks its activity, thereby preventing the conversion of viral RNA into DNA, which is an essential step for the integration of viral DNA into host cells.
Rilpivirine is a next generation nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI), It has been shown to be active against many HIV strains with mutations that confer resistance to the first-generation NNRTIs.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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