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SAB5200055

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-KCNB1 antibody produced in mouse

clone S4-11, 1 mg/mL, purified immunoglobulin

Sinônimo(s):

Anti-DRK1PC, Anti-Kcnb1, Anti-Kcr1-1, Anti-Kv2.1, Anti-Kv2.1, S4-11, Anti-Shab

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

S4-11, monoclonal

Formulário

buffered aqueous glycerol solution

peso molecular

antigen predicted mol wt 105-125 kDa

reatividade de espécies

human, mouse, rat, monkey

concentração

1 mg/mL

técnica(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG1

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

Descrição geral

The potassium voltage-gated channel subfamily B member 1 (KCNB1) gene is mapped to human chromosome 20q13.13. This gene codes for a α subunit of voltage-gated potassium Kv2.1 channel. The encoded protein contains 858 amino acids and six transmembrane segments (S1–S6). KCNB1 is mainly expressed in the central nervous system, but at high level in somatodendritic compartment of neocortical and pyramidal neurons.

Especificidade

Detects ~105-125 kDa. Recognizes the Shab related α-subunit Kv2.1.

Imunogênio

Bacterially expressed GST Bacterially expressed GSTfusion protein corresponding toamino acids 509-853 of rat KV2.1, Accession Number NM_004975.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Potassium voltage-gated channel subfamily B member 1 (KCNB1) plays a vital role in hippocampal neuron excitation homeostasis. The encoded protein is mainly implicated in the generation of the major delayed rectifier potassium current in pyramidal neurons. Mutation in the gene is associated with the development of left ventricular (LV) hypertrophy and early-onset infantile epilepsy in humans.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Solution in PBS, pH 7.4, 50% glycerol, and 0.09% sodium azide

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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De novo KCNB1 mutations in infantile epilepsy inhibit repetitive neuronal firing
Saitsu H
Scientific Reports (2015)
Genome-wide association study identifies single-nucleotide polymorphism in KCNB1 associated with left ventricular mass in humans: The HyperGEN Study
Arnett DK
BMC Medical Genetics (2009)
Novel KCNB1 mutation associated with non-syndromic intellectual disability
Latypova X
Journal of Human Genetics, 62, 569-573 (2017)

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