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SAB4502895

Sigma-Aldrich

Anti-MUNC-18A antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

N- Sec1, STB1, STXB1, STXBP1, Syntaxin binding protein 1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 67 kDa

reatividade de espécies

human, rat, mouse

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

ELISA: 1:40000
immunofluorescence: 1:100-1:500
immunohistochemistry: 1:50-1:100

nº de adesão NCBI

P61764

nº de adesão UniProt

P61764

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... STXBP1(6812)

Descrição geral

Anti-MUNC-18A Antibody detects endogenous levels of total MUNC-18A protein.
The gene STXBP1 (syntaxin binding protein 1) is mapped to human chromosome 9q34.1. The encoded protein is 594 amino acids long, which is expressed in all tissues with highest levels in retina and cerebellum.

Imunogênio

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human MUNC-18a.

Immunogen Range: 279-328

Ações bioquímicas/fisiológicas

The gene STXBP1 (syntaxin binding protein 1) encodes a regulatory protein of the components of the SNARE (soluble NSF/ N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor) complex that are crucial for neurotransmission. It is a neuronal protein that functions in synaptic vesicle release. Mutations in this gene have been associated with early infantile epileptic encephalopathy. It causes autosomal dominant mental retardation and nonsyndromic epilepsy.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Fadi F Hamdan et al.
Annals of neurology, 65(6), 748-753 (2009-06-27)
We sequenced genes coding for components of the SNARE complex (STX1A, VAMP2, SNAP25) and their regulatory proteins (STXBP1/Munc18-1, SYT1), which are essential for neurotransmission, in 95 patients with idiopathic mental retardation. We identified de novo mutations in STXBP1 (nonsense, p.R388X;
Hirotomo Saitsu et al.
Nature genetics, 40(6), 782-788 (2008-05-13)
Early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst (EIEE), also known as Ohtahara syndrome, is one of the most severe and earliest forms of epilepsy. Using array-based comparative genomic hybridization, we found a de novo 2.0-Mb microdeletion at 9q33.3-q34.11 in a girl
D A Swanson et al.
Genomics, 48(3), 373-376 (1998-04-18)
In a screen designed to identify genes expressed preferentially in retina, we identified a cDNA encoding the human ortholog of rat STXBP1 (n-Sec1, Munc-18-1, rbSec1), a protein implicated in vesicle trafficking and neurotransmitter release. This protein also has similarity to

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