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SAB4200623

Sigma-Aldrich

Anti-C9orf72 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

3110043O21Rik, AI840585, ALSFTD, C9orf72, FLJ11109, FTDALS, RGD1359108, RP23-307M2.1, zgc:100846

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Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

~55 kDa

reatividade de espécies

human

concentração

~1 mg/mL

técnica(s)

immunoblotting: 0.3-0.6 μg/mL using whole extracts of T98G cells
immunocytochemistry: 4-6 μg/mL using SH-SY-5Y cells
immunohistochemistry: 10 μg/mL using heat-retrieved formalin-fixed, paraffin-embedded human colon sections

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

Descrição geral

C9orf72 (chromosome 9 open reading frame 72) is a DENN domain containing protein. It is expressed in neuronal cell lines. It has been reported that C9orf72 colocalizes with Rab proteins, which indicates its role in autophagy and endocytic transport pathways.
Chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72) gene is mapped to human chromosome 9p21.

Especificidade

Anti-C9orf72 recognizes human C9orf72.

Imunogênio

synthetic peptide corresponding to the N-terminal region of human C9orf72

Aplicação

Anti-C9orf72 antibody produced in rabbit may be used in:
  • immunoblotting
  • immunocytochemistry
  • immunohistochemistry

Ações bioquímicas/fisiológicas

C9orf72 (chromosome 9 open reading frame 72) maintains a physical interaction with Rab proteins during autophagy, cellular trafficking and protein degradation. The cellular activities of the protein are not well defined. It has been reported that mutations of C9orf72 gene are associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) with degeneration of upper and lower motor neurons in the brain, brainstem and spinal cord, leading to progressive paralysis and frontotemporal dementia.

forma física

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide as a preservative.

Armazenamento e estabilidade

For continuous use, store at 2–8 °C for up to one month. For extended storage freeze in working aliquots. Repeated freezing and thawing is not recommended. If slight turbidity occurs upon prolonged storage, clarify the solution by centrifugation before use. Working dilution samples should be discarded if not used within 12 hours.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Gorana Mandic-Stojmenovic et al.
Dementia and geriatric cognitive disorders, 40(5-6), 358-365 (2015-09-25)
Frontotemporal dementia (FTD) is the second most common cause of early-onset dementia (EOD), characterized by behavioral changes (behavioral variant; bvFTD) or language deficits. A hexanucleotide repeat expansion in a noncoding region of chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72) has
Increased expression of the frontotemporal dementia risk factor TMEM106B causes C9orf72-dependent alterations in lysosomes
Busch J I, et al.
Human Molecular Genetics, 25(13), 2681-2697 (2016)
Manal A Farg et al.
Human molecular genetics, 23(13), 3579-3595 (2014-02-20)
Intronic expansion of a hexanucleotide GGGGCC repeat in the chromosome 9 open reading frame 72 (C9ORF72) gene is the major cause of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia. However, the cellular function of the C9ORF72 protein remains unknown.

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