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Merck
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SAB3500367

Sigma-Aldrich

Anti-TACE antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-Adam17

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

predicted mol wt 93 kDa

reatividade de espécies

mouse, rat, human

técnica(s)

flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... ADAM17(6868)

Imunogênio

TACE antibody was raised against a peptide corresponding to amino acids near the carboxy terminus of human TACE This sequence differs from those of mouse and rat TACE by one amino acid.

Aplicação

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Ligação

The action of this antibody can be blocked using blocking peptide SBP3500367.

forma física

Supplied in PBS with 0.02% sodium azide.

Exoneração de responsabilidade

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Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Adam Pickard et al.
PLoS pathogens, 11(6), e1004988-e1004988 (2015-06-25)
Cervical cancer is a multi-stage disease caused by human papillomaviruses (HPV) infection of cervical epithelial cells, but the mechanisms regulating disease progression are not clearly defined. Using 3-dimensional organotypic cultures, we demonstrate that HPV16 E6 and E7 proteins alter the

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