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Merck
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SAB2108565

Sigma-Aldrich

Anti-SLC1A5

IgG fraction of antiserum

Sinônimo(s):

Anti- ASCT2, Anti- ATBO, Anti- FLJ31068, Anti- M7V1, Anti-AAAT

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

IgG fraction of antiserum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

60 kDa

reatividade de espécies

rat, bovine, sheep, horse, human, pig, dog, mouse

concentração

0.5-1 mg/mL

técnica(s)

immunoblotting: suitable
immunohistochemistry: suitable

nº de adesão

NM_005628

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... SLC1A5(6510)

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC1A5

Ações bioquímicas/fisiológicas

SLC1A5 has a broad substrate specificity, a preference for zwitterionic amino acids, and a sodium-dependence. It accepts as substrates all neutral amino acids, including glutamine, asparagine, and branched-chain and aromatic amino acids, and excludes methylated amino acids, anionic amino acids, and cationic amino acids. It acts as a cell surface receptor for feline endogenous virus RD114, baboon M7 endogenous virus and type D simian retroviruses.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: FGVALRKLGPEGELLIRFFNSFNEATMVLVSWIMWYAPVGIMFLVAGKIV

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Jing Shi et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 12(2), 759-773 (2022-03-09)
Tumor cells have unique metabolic programming that is biologically distinct from that of corresponding normal cells. Resetting tumor metabolic programming is a promising strategy to ameliorate drug resistance and improve the tumor microenvironment. Here, we show that carboxyamidotriazole (CAI), an

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