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SAB2106661

Sigma-Aldrich

Anti-SLCO5A1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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100 μL
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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

92 kDa

reatividade de espécies

dog, bovine, pig, rat, mouse, rabbit, human, horse

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... SLCO5A1(81796)

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLCO5A1

Ações bioquímicas/fisiológicas

This gene encodes a 12 transmembrane domain protein that is a member of the solute carrier organic anion transporter superfamily. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: NMTFLFVSLSYTAESAIVTAFITFIPKFIESQFGIPASNASIYTGVIIVP

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Katrin Sebastian et al.
PloS one, 8(12), e83257-e83257 (2014-01-01)
Organic anion transporting polypeptides (OATP/SLCO) have been identified to mediate the uptake of a broad range of mainly amphipathic molecules. Human OATP5A1 was found to be expressed in the epithelium of many cancerous and non-cancerous tissues throughout the body but
Bertrand Isidor et al.
American journal of human genetics, 87(1), 95-100 (2010-07-07)
Mesomelia-synostoses syndrome (MSS) or mesomelic dysplasia with acral synostoses Verloes-David-Pfeiffer type is a rare autosomal-dominant disorder characterized by mesomelic limb shortening, acral synostoses, and multiple congenital malformations. So far, five patients in four unrelated families have been reported worldwide with

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