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SAB1412513

Sigma-Aldrich

ANTI-SMAD6 antibody produced in mouse

clone 4F3, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

HsT17432, MADH6, MADH7, SMAD6

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

4F3, monoclonal

Formulário

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 36.74 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

immunohistochemistry: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2bκ

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... SMAD6(4091)

Descrição geral

SMAD family member 6 (SMAD6) is encoded by the gene mapped to human chromosome 15q22.31. The encoded protein is localized in both nuclei and cytoplasm and is expressed in variety of human tissues, including ovary. SMAD6 consists of MAD homology 2 (MH2) domain involved in protein-protein interaction.
The protein encoded by this gene belongs to the SMAD family of proteins, which are related to Drosophila ‘ mothers against decapentaplegic ′ (Mad) and C. elegans Sma. SMAD proteins are signal transducers and transcriptional modulators that mediate multiple signaling pathways. This protein functions in the negative regulation of BMP and TGF-beta/activin-signalling. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

Imunogênio

SMAD6 (NP_005576, 285 a.a. ~ 384 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
RDEYKPLDLSDSTLSYTETEATNSLITAPGEFSDASMSPDATKPSHWCSVAYWEHRTRVGRLYAVYDQAVSIFYDLPQGSGFCLGQLNLEQRSESVRRTR

Ações bioquímicas/fisiológicas

SMAD family member 6 (SMAD6) induces endocytosis and negatively regulates apoptosis by inhibiting transforming growth factor-β (TGF-β) signaling pathway. In addition, it also indirectly regulates stemness by inhibiting erythropoiesis in cord blood hematopoietic stem cells (HSCs). Mutation in the gene leads to congenital cardiovascular malformation (CVM). Elevated expression/genetic variation of SMAD6 is associated with the development of ovarian cancer.

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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10 - Combustible liquids

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Genetic variants in TGF-? pathway are associated with ovarian cancer risk.
Yin J
PLoS ONE, 6(9), 1-7 (2011)
Statistical genetic analysis of serological measures of common, chronic infections in Alaska Native participants in the GOCADAN study.
Rubicz R
Genetic Epidemiology, 37(7), 751-757 (2013)
Hao Lin et al.
Annals of translational medicine, 9(5), 384-384 (2021-04-13)
Activation of pancreatic stellate cells (PSCs) is a key cause of chronic pancreatitis (CP), while inhibition of transforming growth factor-β (TGF-β) signaling renders PSCs inactive. Inhibitory Smads (I-Smads) impede TGF-β intracellular signaling and may provide a way to alleviate CP.
Nonsynonymous variants in the SMAD6 gene predispose to congenital cardiovascular malformation.
Tan HL
Human Mutation, 33(4), 720-727 (2012)

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