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Merck
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SAB1409943

Sigma-Aldrich

Anti-VAMP8 antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

EDB

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 61.11 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

western blot: 1 μg/mL

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... VAMP8(8673)

Descrição geral

Synaptobrevins/VAMPs, syntaxins, and the 25-kD synaptosomal-associated protein SNAP25 are the main components of a protein complex involved in the docking and/or fusion of synaptic vesicles with the presynaptic membrane. The protein encoded by this gene is a member of the vesicle-associated membrane protein (VAMP)/synaptobrevin family. It is associated with the perinuclear vesicular structures of the early endocytic compartment. It has been found that VAMP8 interacts specifically with the soluble NSF-attachment protein (alpha-SNAP), most likely through an VAMP8-containing SNARE complex. (provided by RefSeq)

Imunogênio

VAMP8 (AAH01634.1, 1 a.a. ~ 100 a.a) full-length human protein.

Sequence
MEEASEGGGNDRVRNLQSEVEGVKNIMTQNVERILARGENLEHLRNKTEDLEATSEHFKTTSQKVARKFWWKNVKMIVLICVIVFIIILFIVLFATGAFS

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Pazit Beckerman et al.
Nature medicine, 23(4), 429-438 (2017-02-22)
African Americans have a heightened risk of developing chronic and end-stage kidney disease, an association that is largely attributed to two common genetic variants, termed G1 and G2, in the APOL1 gene. Direct evidence demonstrating that these APOL1 risk alleles

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