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Merck
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SAB1401419

Sigma-Aldrich

Anti-MKKS antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

BBS6, HMCS, KMS, MKS

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

técnica(s)

western blot: 1 μg/mL

nº de adesão NCBI

NM_018848.2

nº de adesão UniProt

Q9NPJ1

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... MKKS(8195)

Descrição geral

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) is a centrosome-shuttling protein.The gene is located on human chromosome 20p12.2.It This protein encodes a chaperon-like protein.

Imunogênio

MKKS (NP_061336.1, 1 a.a. ~ 570 a.a) full-length human protein.

Sequence
MSRLEAKKPSLCKSEPLTTERVRTTLSVLKRIVTSCYGPSGRLKQLHNGFGGYVCTTSQSSALLSHLLVTHPILKILTASIQNHVSSFSDCGLFTAILCCNLIENVQRLGLTPTTVIRLNKHLLSLCISYLKSETCGCRIPVDFSSTQILLCLVRSILTSKPACMLTRKETEHVSALILRAFLLTIPENAEGHIILGKSLIVPLKGQRVIDSTVLPGILIEMSEVQLMRLLPIKKSTALKVALFCTTLSGDTSDTGEGTVVVSYGVSLENAVLDQLLNLGRQLISDHVDLVLCQKVIHPSLKQFLNMHRIIAIDRIGVTLMEPLTKMTGTQPIGSLGSICPNSYGSVKDVCTAKFGSKHFFHLIPNEATICSLLLCNRNDTAWDELKLTCQTALHVLQLTLKEPWALLGGGCTETHLAAYIRHKTHNDPESILKDDECTQTELQLIAEAFCSALESVVGSLEHDGGEILTDMKYGHLWSVQADSPCVANWPDLLSQCGCGLYNSQEELNWSFLRSTRRPFVPQSCLPHEAVGSASNLTLDCLTAKLSGLQVAVETANLILDLSYVIEDKN

Ações bioquímicas/fisiológicas

McKusick-Kaufman syndrome putative chaperonin (MKKS) plays a crucial role in cytokinesis.

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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MKKS is a centrosome-shuttling protein degraded by disease-causing mutations via CHIP-mediated ubiquitination
Hirayama , et al.
Molecular Biology of the Cell, 19(3), 899-911 (2008)
Molecular diagnosis reveals genetic heterogeneity for the overlapping MKKS and BBS phenotypes
Schaefer, et al.
European Journal of Medical Genetics, 54(2), 157-160 (2011)
MKKS/BBS6, a divergent chaperonin-like protein linked to the obesity disorder Bardet-Biedl syndrome, is a novel centrosomal component required for cytokinesis
Kim, Jun, et al.
Journal of Cell Science, 118(5), 1007-1020 (2005)
S P Daiger et al.
Clinical genetics, 84(2), 132-141 (2013-05-25)
Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous set of inherited retinopathies with many disease-causing genes, many known mutations, and highly varied clinical consequences. Progress in finding treatments is dependent on determining the genes and mutations causing these diseases, which includes both

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