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SAB1305415

Sigma-Aldrich

ANTI-MLCK(N-TERMINAL) antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Myosin light chain kinase

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

forma do anticorpo

IgG fraction of antiserum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

210715 Da

reatividade de espécies

human, mouse

técnica(s)

immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:1000

nº de adesão NCBI

NP_444253.3

nº de adesão UniProt

Q15746

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... MYLK(4638)

Descrição geral

Myosin light chain kinase (MLCK) is a serine/threonine kinase and the gene encoding it is localized on human chromosome 3q21.1.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Myosin light chain kinase (MLCK) is activated by the binding of Ca2+/calmodulin. It has a role in smooth muscle contraction. The kinase phosphorylates the regulatory light chain of smooth muscle myosin. This stimulates ATPase activity of the myosin heads and leads to the myosin power stroke, which is crucial for muscle contraction. MLCK also assists the interaction of myosin with actin. Loss of function of the protein has been linked to megacystis microcolon intestinal hypoperistalsis syndrome.

forma física

Supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Increasing evidence of mechanical force as a functional regulator in smooth muscle myosin light chain kinase.
Baumann F
eLife (2017)
Loss-of-Function Variants in MYLK Cause Recessive Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome.
Halim D
American Journal of Human Genetics (2017)
A novel variant in MYLK causes thoracic aortic dissections: genotypic and phenotypic description.
Hannuksela M
BMC Medical Genetics (2016)
Bingqing Bai et al.
Molecular medicine reports, 25(4) (2022-02-10)
Aberrant TGF‑β/Smad7 signaling has been reported to be an important mechanism underlying the pathogenesis of ulcerative colitis. Therefore, the present study aimed to investigate the effects of a number of potential anti‑colitis agents on intestinal epithelial permeability and the TGF‑β/Smad7

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