Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

S3638

Sigma-Aldrich

Ser-Glu

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C8H14N2O6
Número CAS:
Peso molecular:
234.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

NC(CO)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O6/c9-4(3-11)7(14)10-5(8(15)16)1-2-6(12)13/h4-5,11H,1-3,9H2,(H,10,14)(H,12,13)(H,15,16)

chave InChI

LAFKUZYWNCHOHT-UHFFFAOYSA-N

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Laura Cipolla et al.
Future medicinal chemistry, 2(4), 587-599 (2011-03-24)
Several glycoprocessing enzymes and glycoreceptors have been recognized as important targets for therapeutic intervention. This concept has inspired the development of important classes of therapeutics, such as anti-influenza drugs inhibiting influenza virus neuraminidase, anti-inflammatory drugs targeting lectin-sialyl-Lewis X interaction and
T Tsukida et al.
Journal of medicinal chemistry, 41(22), 4279-4287 (1998-10-23)
We have previously found that heterochiral fucodipeptides, L-Ser-D-Glu (3a) and D-Ser-L-Glu (3b), exhibited up to 20-100 times more potency than a sialyl Lewis X (sLeX, 1) and a 3'-sulfated Lewis X analogue (2) toward E-selectin binding and have also proposed
T Tsukida et al.
Journal of medicinal chemistry, 40(22), 3534-3541 (1997-11-14)
We have rationally designed a sLe(x) mimetic based on molecular modeling, synthesized type II and type II' beta-turn dipeptides (3a,b), and evaluated their biological profiles both in vitro and in vivo. Against E-selectin-sLe(x) binding, the type II beta-turn dipeptide L-Ser-D-Glu

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica