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Merck
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S1068

Sigma-Aldrich

SB-215505

solid, >98% (HPLC)

Sinônimo(s):

6-Chloro-5-methyl-1-5-quinolycarbamoyl-indoline

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C19H16N3OCl
Número CAS:
Peso molecular:
337.80
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

>98% (HPLC)

forma

solid

cor

off-white

solubilidade

DMSO: soluble ~11 mg/mL at 60 °C
H2O: insoluble

originador

GlaxoSmithKline

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cc2CCN(C(=O)Nc3ccnc4ccccc34)c2cc1Cl

InChI

1S/C19H16ClN3O/c1-12-10-13-7-9-23(18(13)11-15(12)20)19(24)22-17-6-8-21-16-5-3-2-4-14(16)17/h2-6,8,10-11H,7,9H2,1H3,(H,21,22,24)

chave InChI

BPVGSWDWIRIUME-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... HTR2B(3357)

Ações bioquímicas/fisiológicas

Selective 5-HT2B serotonin receptor antagonist; 100-fold higher affinity at 2B versus 2C.

Características e benefícios

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informações legais

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análise (COA)

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Adam J Isabella et al.
Developmental cell, 53(3), 344-357 (2020-04-18)
Information flow through neural circuits often requires their organization into topographic maps in which the positions of cell bodies and synaptic targets correspond. To understand how topographic map development is controlled, we examine the mechanism underlying targeting of vagus motor

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