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R2636

Sigma-Aldrich

Rosamicin

from Micromonospora rosaria, ~98%

Sinônimo(s):

Juvenimicin A3, Rosaramicin

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C31H51NO9
Número CAS:
Peso molecular:
581.74
Beilstein:
1633003
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:

fonte biológica

Micromonospora rosaria

Ensaio

~98%

Formulário

solid

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

[H]C(=O)C[C@H]1C[C@@H](C)C(=O)\C=C\[C@]2(C)O[C@@]2([H])[C@H](C)[C@@H](CC)OC(=O)C[C@@H](O)[C@H](C)[C@H]1O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]3O)N(C)C

InChI

1S/C31H51NO9/c1-9-25-20(5)29-31(6,41-29)12-10-23(34)17(2)14-21(11-13-33)28(19(4)24(35)16-26(36)39-25)40-30-27(37)22(32(7)8)15-18(3)38-30/h10,12-13,17-22,24-25,27-30,35,37H,9,11,14-16H2,1-8H3/b12-10+/t17-,18-,19+,20-,21+,22+,24-,25-,27-,28-,29+,30+,31+/m1/s1

chave InChI

IUPCWCLVECYZRV-JZMZINANSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Macrolide antibiotic similar to erythromycin, and with a similar spectrum of bactericidal activity.[1] Against a wide variety of anaerobes, rosamicin is at least as potent as, and in some cases more potent than, erythromycin.[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yohei Iizaka et al.
Applied microbiology and biotechnology, 104(8), 3403-3415 (2020-02-28)
The cytochrome P450 monooxygenase RosC catalyzes the three-step oxidation reactions, which leads to the formation of a hydroxy, formyl, and carboxy group at C-20 during rosamicin biosynthesis in Micromonospora rosaria IFO13697. To determine if amino acid substitutions in RosC could
A new Micromonospora-produced macrolide antibiotic, rosamicin.
G H Wagman et al.
The Journal of antibiotics, 25(11), 641-646 (1972-11-01)
Maria-José González de la Huebra et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 375(8), 1031-1037 (2003-05-07)
A high-performance liquid chromatography (HPLC) method using chromatographic conditions optimised in a previous work was applied for the separation of three macrolide antibiotics roxithromycin (Rox), oleandomycin (Ole) and rosamicin (Ros) and further determination of two of them, roxithromycin (Rox) and
K Funaishi et al.
The Journal of antibiotics, 43(8), 938-947 (1990-08-01)
Antibiotics 6108 A1, B, C and D, a new series of analogues of rosaramicin, were found together with rosaramicin, juvenimicin A4 and M-4365 A1 from the cultured broth of strain BA06108 which was assigned to be a new species of
Yohei Iizaka et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(3), 1529-1531 (2013-01-01)
The cytochrome P450 enzyme-encoding genes rosC and rosD were cloned from the rosamicin biosynthetic gene cluster of Micromonospora rosaria IFO13697. The functions of RosC and RosD were demonstrated by gene disruption and complementation with M. rosaria and bioconversion of rosamicin

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