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Merck
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M4656

Sigma-Aldrich

(±)-p-Methoxyamphetamine hydrochloride

Sinônimo(s):

PMA hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H15NO · HCl
Número CAS:
52740-56-4
Peso molecular:
201.69
Número CE:
200-659-6
Número MDL:
MFCD00051431
Código UNSPSC:
12352200

drug control

Home Office Schedule 1; kontrollierte Droge in Deutschland; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.COc1ccc(CC(C)N)cc1

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Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H301,H311,H331,H370

Declarações de precaução

P210 - P260 - P280 - P301 + P310 - P311

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

51.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

11 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Paul D Callaghan et al.
Journal of neurochemistry, 100(3), 617-627 (2006-12-22)
p-Methoxyamphetamine (PMA) has been implicated in fatalities as a result of 'ecstasy' (MDMA) overdose worldwide. Like MDMA, acute effects are associated with marked changes in serotonergic neurotransmission, but the long-term effects of PMA are poorly understood. The aim of this
M M W Straiko et al.
Neuroscience, 144(1), 223-231 (2006-11-07)
The present study quantified the cleaved form of the microtubule-associated protein tau (cleaved MAP-tau, C-tau), a previously demonstrated marker of CNS toxicity, following the administration of monoamine-depleting regimens of the psychostimulant drugs amphetamine (AMPH), methamphetamine (METH), +/-3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA), or para-methoxyamphetamine
Amparo Fornés et al.
The Biochemical journal, 412(3), 495-506 (2008-03-18)
The neuronal glycine transporter GLYT2 controls the availability of the neurotransmitter in glycinergic synapses, and the modulation of its function may influence synaptic transmission. The active transporter is located in membrane rafts and reaches the cell surface through intracellular trafficking.
Fatal paramethoxy-amphetamine (PMA) poisoning in the Australian Capital Territory.
Paul G Lamberth et al.
The Medical journal of Australia, 188(7), 426-426 (2008-04-09)
Diego Bustamante et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 79(2), 199-212 (2004-10-27)
The analgesic effects of (+)- and (-)-amphetamine (AMPH), (+/-)-p-methoxyamphetamine (MA), (+/-)-N-methyl-p-methoxyamphetamine (MMA) and (+/-)-N-ethyl-p-methoxyamphetamine (EMA) were compared using two different algesimetric tests in rats. In the formalin test, (+)-AMPH elicited significant antinociception at doses of 0.2, 2 and 8 mg/kg
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