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M120

Sigma-Aldrich

Metaphit methanesulfonate salt

≥98% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

1-[1-(3-Isothiocyanato)phenyl]cyclohexylpiperidine methanesulfonate salt

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About This Item

Fórmula linear:
C18H24N2S · CH3SO3H
Número CAS:
Peso molecular:
396.57
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

condição de armazenamento

desiccated

cor

white

solubilidade

H2O: >20 mg/mL

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CS(O)(=O)=O.S=C=Nc1cccc(c1)C2(CCCCC2)N3CCCCC3

InChI

1S/C18H24N2S.CH4O3S/c21-15-19-17-9-7-8-16(14-17)18(10-3-1-4-11-18)20-12-5-2-6-13-20;1-5(2,3)4/h7-9,14H,1-6,10-13H2;1H3,(H,2,3,4)

chave InChI

ZASHKPXYYPYQRI-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... OPRS1(10280)

Ações bioquímicas/fisiológicas

Metaphit methanesulfonate salt is an irreversible, non-competitive antagonist at the phencyclidine site on the NMDA receptor; sigma receptor irreversible, competitive antagonist.

Atenção

Hygroscopic

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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E D French et al.
European journal of pharmacology, 140(3), 267-274 (1987-08-21)
Metaphit, a derivative of phencyclidine (PCP) which irreversibly binds to a population of PCP receptor sites in rat brain, has been considered as a potentially specific PCP antagonist. In whole animal studies, however, metaphit has been shown to have either
L S Bluth et al.
European journal of pharmacology, 161(2-3), 273-277 (1989-02-28)
Pretreatment of guinea pig brain membranes with 1-[1-(3-isothiocyanatophenyl)cyclohexyl]piperidine (Metaphit) caused irreversible and differential inhibition of ligand binding to sigma (sigma) receptors. The concentration of Metaphit required to produce 50% inhibition of binding of [3H]1,3-di-o-tolylguanidine ([3H]DTG), [3H](+)-3-(3-hydroxy-phenyl)-N-(1-propyl)piperidine ([3H](+)-3-PPP), and [3H](+)-N-allylnormetazocine ([3H](+)-SKF
I Zimányi et al.
Synapse (New York, N.Y.), 3(3), 239-245 (1989-01-01)
[3H]Mazindol was used to label the dopamine uptake complex in mouse striatum in vitro in the presence and absence of metaphit, an isothiocyanate derivative of phencyclidine. In some experiments, metaphit was present in the incubation fluid throughout the procedure; in

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