I128
ICI 174,864
solid
Sinônimo(s):
N,N-diallyl-Tyr-Aib-Aib-Phe-Leu
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C38H53N5O7
Peso molecular:
691.86
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
Formulário
solid
cor
white
temperatura de armazenamento
−20°C
cadeia de caracteres SMILES
CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)C(C)(C)NC(=O)[C@H](Cc2ccc(O)cc2)N(CC=C)CC=C)C(O)=O
Ações bioquímicas/fisiológicas
Selective δ opioid receptor antagonist.
Atenção
Hygroscopic
Código de classe de armazenamento
13 - Non Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Escolha uma das versões mais recentes:
Certificados de análise (COA)
Lot/Batch Number
Lamentamos, não temos COA para este produto disponíveis online no momento.
Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
A Cowan et al.
Neuropeptides, 5(4-6), 311-314 (1985-02-01)
We studied the in vivo pharmacology of a selective agonist (DPDPE) and a selective antagonist (ICI 174864) at delta opioid receptors. ICI 174864 (10 micrograms icv) caused postural abnormalities, barrel rotation and hypothermia in rats. DPDPE induced behavioural arousal (at
L D Hirning et al.
Neuropeptides, 5(4-6), 383-386 (1985-02-01)
The interactions of a proposed, selective delta receptor antagonist (ICI 174,864) and selective agonists at mu and delta receptors, [D-Ala2, NMePhe4, Gly-ol]-enkephalin (DAGO) and [D-Pen2, D-Pen5]-enkephalin (DPDPE), respectively, have been studied using the electrically-stimulated mouse isolated vas deferens (MVD) and
Y O Taiwo et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 249(1), 97-100 (1989-04-01)
This study addressed the opiate receptor subclass which underlies the paradoxical analgesic action of intrathecal administration of low doses of the stereospecific opiate receptor antagonist, naloxone. The analgesic effect of low dose naloxone was abolished in rats that had been
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica