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Merck
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H6639

Sigma-Aldrich

Methyl heptacosanoate

≥99%

Sinônimo(s):

Heptacosanoic acid methyl ester

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About This Item

Fórmula linear:
CH3(CH2)25COOCH3
Número CAS:
55682-91-2
Peso molecular:
424.74
Beilstein:
1801611
Número MDL:
MFCD00057798
Código UNSPSC:
12352211
ID de substância PubChem:
24895752

Ensaio

≥99%

forma

powder

grupo funcional

ester

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C28H56O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28(29)30-2/h3-27H2,1-2H3

chave InChI

SCVPLVIKFSVDDH-UHFFFAOYSA-N

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

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M J Paik et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 721(1), 3-11 (1999-02-23)
A sensitive method for very-long-chain fatty acid analysis was developed by gas chromatography-nitrogen-phosphorus detection by using cyanomethyl derivatization. Bromoacetonitrile as alkylating reagent was used to improve nitrogen phosphorus detection detectability of compounds containing non-nitrogen. The carboxyl group of very-long-chain fatty
R Aliya et al.
Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 4(2), 103-111 (1991-07-01)
The green seaweed Codium iyengarii Bphirg., collected from the coast of Karachi, has been studied for its fatty acid composition. The acids were converted into methyl caters and identified by GC-MS, which revealed the presence of 11 saturated, 10 monoethenoic
Characterization and carbon metabolism in fungi pathogenic to Triatoma infestans, a chagas disease vector.
Juarez MP, Crespo R, Fernandez GC, et al.
J. Invert. Path., 76, 198-207 (2000)

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