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H3288

HEMADO

Name: HEMADO
Brand: SIGMA

≥99% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

2-(1-Hexynyl)-N⁶-methyladenosine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):

C₁₇H₂₃N₅O₄

Número CAS:

403842-38-6

Peso molecular:

361.40

Número MDL:

MFCD06798373

Código UNSPSC:

12352200

ID de substância PubChem:

329815194

Ensaio

≥99% (HPLC)

forma

solid

cor

white

solubilidade

DMSO: 16 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CCCCC#Cc1nc(NC)c2ncn([C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)c2n1

InChI

1S/C17H23N5O4/c1-3-4-5-6-7-11-20-15(18-2)12-16(21-11)22(9-19-12)17-14(25)13(24)10(8-23)26-17/h9-10,13-14,17,23-25H,3-5,8H2,1-2H3,(H,18,20,21)/t10-,13-,14-,17-/m1/s1

chave InChI

KOCIMZNSNPOGOP-IWCJZZDYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

A₃ adenosine receptor agonist

Pictogramas

GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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N(6)-alkyl-2-alkynyl derivatives of adenosine as potent and selective agonists at the human adenosine A(3) receptor and a starting point for searching A(2B) ligands.

Rosaria Volpini et al.

Journal of medicinal chemistry, 45(15), 3271-3279 (2002-07-12)

A series of N(6)-alkyl-2-alkynyl derivatives of adenosine (Ado) have been synthesized and evaluated for their affinity at human A(1), A(2A), and A(3) receptors and for their potency at A(2B) adenosine receptor subtypes. The corresponding 2-(1-alkynyl) derivatives of 5'-N-ethylcarboxamidoadenosine (NECA) and

Pharmacological characterisation of novel adenosine A3 receptor antagonists.

Kerry Barkan et al.

Scientific reports, 10(1), 20781-20781 (2020-11-29)

The adenosine A3 receptor (A3R) belongs to a family of four adenosine receptor (AR) subtypes which all play distinct roles throughout the body. A3R antagonists have been described as potential treatments for numerous diseases including asthma. Given the similarity between

Effect of a toggle switch mutation in TM6 of the human adenosine A₃ receptor on Gi protein-dependent signalling and Gi-independent receptor internalization.

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British journal of pharmacology, 171(16), 3827-3844 (2014-04-23)

The highly conserved tryptophan (W6.48) in transmembrane domain 6 of GPCRs has been shown to play a central role in forming an active conformation in response to agonist binding. We set out to characterize the effect of this mutation on

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