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G8132

Sigma-Aldrich

βß-Glicuronidase

Type L-II, lyophilized powder, 1,000,000-3,000,000 units/g solid

Sinônimo(s):

βß-D-Glicuronida glicuronoso-hidrolase

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About This Item

Número CAS:
Número da licença da enzima:
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

fonte biológica

limpet (Patella vulgata)

Nível de qualidade

tipo

Type L-II

Formulário

lyophilized powder

atividade específica

1,000,000-3,000,000 units/g solid

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

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Aplicação

βDemonstrou-se que a ß-glicuronidase tipo L-II é uma enzima melhor para a hidrólise de glicuronídeos de medicamentos da urina. [1]
Novo artigo técnico comparando o desempenho de diferentes enzimas
Saiba mais sobre os dados de aplicação recentes, gerados pelo departamento de pesquisa e desenvolvimento da Sigma, para otimizar a hidrólise para classes diferentes de medicamentos, usando enzimas de diferentes fontes e o uso de uma enzima purificada por cromatografia para reduzir o efeito da atividade da esterase que resulta em conversão de 6-MAM em morfina
A enzima de Patella vulgata é considerada mais eficaz na hidrólise de glicuronídeos opioides que as enzimas de Helix pomatia, fígado bovino e E. coli

Ações bioquímicas/fisiológicas

βA ß-glicuronidase (β-GIc) é uma exoglicosidase que catalisa a quebra de carboidratos complexos.[2] Em humanos, ela converte a bilirrubina conjugada para a forma não conjugada, tornando-a passível de reabsorção. A morfina 3-β-D-glicuronídeo foi convertida em morfina usando a ß-glicuronidase obtida de Patella vulgate.

Qualidade

Contém atividade de sulfatase que é inibida por fosfato 0,1 M.

Definição da unidade

Uma unidade Sigma ou unidade modificada de Fishman libera 1,0 μg de fenolftaleína do glicuronídeo de fenolftaleína por h a 37 °C em pH 3,8 (ensaio de 30 min).

Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Vectors with the gus reporter gene for identifying and quantitating promoter regions in <I>Saccharomyces cerevisiae</I>
S.V. Marathe &amp; J.E. McEwen
Gene, 154, 105-107 (1994)
Robert West et al.
Pain physician, 13(1), 71-78 (2010-02-02)
Physicians determine patient compliance with their medications by use of urine drug testing. It is known that measurement of benzodiazepines is limited by immunoassay specificity and cutoff limits and therefore does not offer physicians an accurate picture of their patients'
J D McCarter et al.
Current opinion in structural biology, 4(6), 885-892 (1994-12-01)
The determination of a large number of three-dimensional structures of glycosidases, both free and in complex with ligands, has provided valuable new insights into glycosidase catalysis, especially when coupled with results from studies of specifically labelled glycosidases and kinetic analyses
S Jain et al.
Nature structural biology, 3(4), 375-381 (1996-04-01)
The X-ray structure of the homotetrameric lysosomal acid hydrolase, human beta-glucuronidase (332,000 Mr), has been determined at 2.6 A resolution. The tetramer has approximate dihedral symmetry and each promoter consists of three structural domains with topologies similar to a jelly
S Feng et al.
Journal of analytical toxicology, 25(7), 589-593 (2001-10-16)
Buprenorphine, which is a powerful analgesic, a substitution drug for opioids widely used in Europe, and a promising new drug currently undergoing clinical trials in the treatment of opioid dependence in the U.S., is excreted in human urine mainly as

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Protocolos

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