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EMU154511

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Erbb3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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descrição

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Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CCCCGTGAAGTCAAGAATTTCCACCTTTTCTCAAACAAAAAACCATTTCTTTGACACATTTGAATTAATAGCAGGACTTGCCCTTTGGGCCCATTCTTAGGTAAGATGAGGGTCTTTGAGCACAAGTACTATGAGATCTGTCAGTCAATCTAATAACCAGGCAGGTAATTAAGTGGCTCAAGAGCAAATAGGTTATTCAGTGCGGGTGTACCAGGCAGAGATGATTCATCTACCAAGTGGAACAGGAGAGGCCGGCTGTGATTTCATCGTGCTATTCAGAATGGGTACTATGTAAACTGTAAGGATTATTTATTTCAGGAACTTGTCACTCAGCATGTTTCAGATGACAGTTGACCACAGGTTACTAAAACTGTGGACAGCAAAACCTCAGAAAATGGGGAATTGAGCCTTGAAGAAGCAAAGCCACAGGTCCAGGATTCAAAATCCTCCCAATTCCCATGCCTGTGATTTAACTATAAAGTGTATGTGTGTGTGTGTAAAGCCGGGCCT

Ensembl | Número de adesão de camundongo

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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C He et al.
Oncogene, 34(50), 6040-6054 (2015-03-24)
Mechanisms underlying ovarian cancer initiation and progression are unclear. Herein, we report that the Yes-associated protein (YAP), a major effector of the Hippo tumor suppressor pathway, interacts with ERBB signaling pathways to regulate the initiation and progression of ovarian cancer.
Maicol Mancini et al.
Science signaling, 8(379), ra53-ra53 (2015-06-04)
Despite initial responses to targeted kinase inhibitors, lung cancer patients presenting with primary epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations acquire resistance, often due to a second-site mutation (T790M). However, clinical trials found no survival benefits in patients treated with a

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