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EMU081121

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Pthlh

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

AAACCAACAAGGTGGAGACGTACAAAGAACAGCCACTCAAGACACCCGGGAAGAAGAAGAAAGGCAAGCCTGGGAAACGCAGAGAACAGGAGAAAAAGAAGCGAAGGACTCGGTCTGCCTGGCCAAGCACAGCTGCGAGTGGCCTGCTTGAGGACCCCCTGCCCCACACCTCCAGGACCTCGCTGGAGCCCAGCTTAAGGACGCATTGAAATTTTCATCGAAGATCTTCCAAGGACACGTTACAGGATTTTGTAATAGTAAACATATGGAAAGTATTAGACATATTTATTGCCTGTACATACTGTAAATGCATTGGGATCAAACTGTCTCCCCAGGAAACTGCACATGGGTCATGTGAATATTTTTCCCTTTTGCCAAGGCTAATCCAATTATTCCTGTCACTGTTACCATAATTTATTTTGTCAACTGATGTATTTATTTGTAAATGTATCTTGGTGCTGCTGACTCTG

Ensembl | Número de adesão de camundongo

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Jen-Yu Hung et al.
International journal of oncology, 46(5), 1985-1993 (2015-03-05)
This is the first study to demonstrate that benzo(a)-pyrene (BaP) was able to enhance the production of parathyroid hormone‑related protein (PTHrP) by human non‑small cell lung cancer H460 cells. Such effect would further contribute to bone metastasis of lung cancer
María Mar Roca-Rodríguez et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 100(6), E826-E835 (2015-04-18)
This study aimed to define the potential role of PTHrP on adipogenic regulation and to analyze its relationship with obesity and insulin resistance. This was a cross-sectional study in which visceral (VAT) and subcutaneous (SAT) adipose tissue were extracted from

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