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EMU023971

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Zeb1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

descrição

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linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GATGCAGCTGACTGTGAAGGTGGCATGCCAGATGATGAACTGCCAGCAGACCAGACAGTATTACCAGGAGGCAGTGACAGGGGGGGCGGTGCCAAGAACTGCTGGCAAGACAACGTGAAAGACAACGAGTGTGACTCAGATGCAGAAAATGAGCAAAACCATGATCCGAATGTGGAAGAATTTCTGCAGCAACAAGACACCGCCGTCATTTATCCTGAGGCGCCCGAGGAAGACCAGCGGCAGGGCACACCAGAAGCCAGCAGTCATGATGAAAACGGAACACCAGATGCATTTTCCCAGTTGCTCACCTGCCCGTATTGTGATAGAGGCTACAAGCGCTTTACCTCTTTGAAAGAACACATTAAGTACCGCCATGAGAAGAACGAGGACAACTTCAGCTGCTCCCTGTGCAGTTACACCTTTGCATACAGAACCCAGCTTGAACGTCAT

Ensembl | Número de adesão de camundongo

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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PloS one, 9(8), e103965-e103965 (2014-08-05)
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Jaehyuk Choi et al.
Nature genetics, 47(9), 1011-1019 (2015-07-21)
Cutaneous T cell lymphoma (CTCL) is a non-Hodgkin lymphoma of skin-homing T lymphocytes. We performed exome and whole-genome DNA sequencing and RNA sequencing on purified CTCL and matched normal cells. The results implicate mutations in 17 genes in CTCL pathogenesis
Zhenduo Lu et al.
Molecular cancer, 14, 102-102 (2015-05-15)
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Ashley M Holder et al.
Oncotarget, 6(23), 19500-19513 (2015-05-07)
Rapamycin analogues have antitumor efficacy in several tumor types, however few patients demonstrate tumor regression. Thus, there is a pressing need for markers of intrinsic response/resistance and rational combination therapies. We hypothesized that epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) confers rapamycin resistance. We

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