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EMU017691

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Kif11

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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descrição

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linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CTGCAAACCAAGACACAGGAACTTGAAACCACTCAGAAACATTTGCAAGAAACAAAATTACAACTGGTTAAAGAGGAATATGTCTCTTCAGCCTTGGAAAGAACCGAGAAGACACTGCATGACACGGCCAGCAAGTTGCTTAACACGGTTAAAGAAACCACCAGGGCTGTATCTGGTCTACATTCTAAACTGGACCGCAAGAGAGCAATCGATGAGCACAACGCTGAAGCTCAGGAGAGCTTTGGCAAAAACCTCAACAGTCTGTTTAATAATATGGAAGAATTGATTAAGGATGGCAGTGCGAAACAAAAGGCCATGCTAGACGTTCATAAGACACTGTTTGGTAACCTGATGTCTTCTAGTGTCTCTGCATTAGACACCATTACCACGACAGCACTTGAATCTCTCGTGTCTATTCCAGAAAATGTGTCCGC

Ensembl | Número de adesão de camundongo

ENSMUSG00000012443

nº de adesão NCBI

NM_010615

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

mouse ... KIF11(16551) , Kif11(16551)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Myles Fennell et al.
Assay and drug development technologies, 13(7), 347-355 (2015-08-13)
Uptake of nutrients, such as glucose and amino acids, is critical to support cell growth and is typically mediated by cell surface transporters. An alternative mechanism for the bulk uptake of nutrients from the extracellular space is macropinocytosis, a nonclathrin
Daniel Edinger et al.
Drug delivery and translational research, 4(1), 84-95 (2015-03-20)
Two antitumoral siRNAs (directed against target genes Eg5 and Ran) complexed with one of three sequence-defined cationic oligomers were compared in gene silencing in vitro and antitumoral in vivo efficacy upon intratumoral injection. Two lipo-oligomers (T-shape 49, i-shape 229) and

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