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EMU013561

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Ctsd

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CATGCAGTCATCGCCTAAGACCACGGAGCCAGTGTCAGAGTTACTCAAAAACTACCTGGATGCCCAGTACTATGGCGATATCGGCATCGGAACCCCGCCGCAGTGTTTCACAGTCGTCTTTGATACTGGCTCCTCTAACCTGTGGGTCCCCTCCATTCATTGCAAGATACTTGACATAGCCTGCTGGGTCCACCATAAGTACAACAGTGACAAGTCCAGCACCTATGTGAAGAACGGCACGTCCTTTGACATCCACTACGGCTCAGGAAGCCTCTCTGGGTACCTGAGCCAGGACACTGTATCGGTTCCATGTAAGTCTGACCAGTCAAAGGCAAGAGGTATCAAGGTGGAGAAACAGATCTTTGGAGAAGCCACCAAGCAGCCTGGAATCGTATTTGTTGCAGCCAAGTTTGATGGCATCTTGGG

Ensembl | Número de adesão de camundongo

ENSMUSG00000007891

nº de adesão NCBI

NM_009983

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

mouse ... CTSD(13033) , Ctsd(13033)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Lenka Plzakova et al.
PloS one, 10(7), e0132571-e0132571 (2015-07-15)
Francisella tularensis, the etiological agent of tularemia, is an intracellular pathogen that dominantly infects and proliferates inside phagocytic cells but can be seen also in non-phagocytic cells, including B cells. Although protective immunity is known to be almost exclusively associated
C S F Oliveira et al.
Cell death & disease, 6, e1788-e1788 (2015-06-19)
Acetate is a short-chain fatty acid secreted by Propionibacteria from the human intestine, known to induce mitochondrial apoptotic death in colorectal cancer (CRC) cells. We previously established that acetate also induces lysosome membrane permeabilization in CRC cells, associated with release

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