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EHU145321

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ITGA11

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

ACACCACAGGGATGTGTTCAAGAGTCAACTCCAACTTCAGGTTCTCCAAGACCGTGGCCCCAGCTCTCCAAAGGTGCCAGACCTACATGGACATCGTCATTGTCCTGGATGGCTCCAACAGCATCTACCCCTGGGTGGAGGTTCAGCACTTCCTCATCAACATCCTGAAAAAGTTTTACATTGGCCCAGGGCAGATCCAGGTTGGAGTTGTGCAGTATGGCGAAGATGTGGTGCATGAGTTTCACCTCAACGACTACAGGTCTGTAAAAGATGTGGTGGAAGCTGCCAGCCACATTGAGCAGAGAGGAGGAACAGAGACCCGGACGGCATTTGGCATTGAATTTGCACGCTCAGAGGCTTTCCAGAAGGGTGGAAGGAAAGGAGCCAAGAAGGTGATGATTGTCATCACAGATGGGGAGTCCCACGACAGCCCAGACCTGGAGAAGGTGATCCA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Pugazendhi Erusappan et al.
Scientific reports, 9(1), 15283-15283 (2019-10-28)
Integrin α11β1 is a collagen-binding integrin, which is receiving increasing attention in the context of wound healing and fibrosis. Although α11β1 integrin displays similar collagen specificity to α2β1 integrin, both integrins have distinct in vivo functions. In this context, the
Katherine Martin et al.
Nature communications, 7, 12502-12502 (2016-08-19)
Fibrosis due to extracellular matrix (ECM) secretion from myofibroblasts complicates many chronic liver diseases causing scarring and organ failure. Integrin-dependent interaction with scar ECM promotes pro-fibrotic features. However, the pathological intracellular mechanism in liver myofibroblasts is not completely understood, and

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