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EHU142711

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human TNKS

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51
Preço e disponibilidade não estão disponíveis no momento.

descrição

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linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CCTTGAACACCTTCGGGATATCTTTGAAACAGAACAGATTACACTAGATGTGTTGGCTGATATGGGTCATGAAGAGTTGAAAGAAATAGGCATCAATGCATATGGGCACCGCCACAAATTAATCAAAGGAGTAGAAAGACTCTTAGGTGGACAACAAGGCACCAATCCTTATTTGACTTTTCACTGTGTTAATCAGGGAACGATTTTGCTGGATCTTGCTCCAGAAGATAAAGAATATCAGTCAGTGGAAGAAGAGATGCAAAGTACTATTCGAGAACACAGAGATGGTGGTAATGCTGGCGGCATCTTCAACAGATACAATGTCATTCGAATTCAAAAAGTTGTCAACAAGAAGTTGAGGGAGCGGTTCTGCCACCGACAGAAGGAAGTGTCTGAGGAGAATCACAACCATCACAATGAGCGCATGTTGTTTCATGGTTCTCCTTTCATTAATGCCATTATTCATAAAGGGTTTGATGAGCGACATGCATACA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Harmonie Perdreau-Dahl et al.
Communications biology, 3(1), 123-123 (2020-03-15)
Sjögren syndrome/scleroderma autoantigen 1 (SSSCA1) was first described as an auto-antigen over-expressed in Sjögren's syndrome and in scleroderma patients. SSSCA1 has been linked to mitosis and centromere association and as a potential marker candidate in diverse solid cancers. Here we
Nan Li et al.
Nature communications, 10(1), 4363-4363 (2019-09-27)
The LKB1/AMPK pathway plays a major role in cellular homeostasis and tumor suppression. Down-regulation of LKB1/AMPK occurs in several human cancers and has been implicated in metabolic diseases. However, the precise upstream regulation of LKB1-AMPK pathway is largely unknown. Here, we

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