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EHU118431

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human KCNA5

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CGTCATCGTCTCCAACTTCAACTACTTCTACCACCGGGAAACGGATCACGAGGAGCCGGCAGTCCTTAAGGAAGAGCAGGGCACTCAGAGCCAGGGGCCGGGGCTGGACAGAGGAGTCCAGCGGAAGGTCAGCGGGAGCAGGGGATCCTTCTGCAAGGCTGGGGGGACCCTGGAGAATGCAGACAGTGCCCGAAGGGGCAGCTGCCCCCTAGAGAAGTGTAACGTCAAGGCCAAGAGCAACGTGGACTTGCGGAGGTCCCTTTATGCCCTCTGCCTGGACACCAGCCGGGAAACAGATTTGTGAAAGGAGATTCAGGCAGACTGGTGGCAGTGGAGTAGGGAATGGGAGGCTTGCTGAACATGGATATCTACATTATACCGCAGAGTATTTGAAGTCACACTGTAACCTCAGTCTACCCCTCTCCTTTCACTCCTTTCCTCCC

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000130037

nº de adesão NCBI

NM_002234

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... KCNA5(3741) , KCNA5(3741)

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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Jie-Yi Du et al.
Life sciences, 168, 28-37 (2016-01-15)
Palmitate, a common saturated free fatty acid, induces endothelial apoptosis in vitro in culture endothelial cells and in vivo in type 2 diabetes mellitus (T2DM) patients. The present study aimed to investigate whether Kv1.5 regulates palmitate-induced endothelial apoptosis and endothelial
Baobiao Zhuo et al.
Biochemical and biophysical research communications, 464(2), 401-406 (2015-06-28)
Accumulating evidence has shown that PI3K/Akt pathway is frequently hyperactivated in osteosarcoma (OS) and contributes to tumor initiation and progression. Altered phenotype of glucose metabolism is a key hallmark of cancer cells including OS. However, the relationship between PI3K/Akt pathway

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