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EHU094141

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human CD59

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CAAAGGCTGAAGAACCTGGAGTCTGATGTCCAAGAGCAGGAAGAGTGGAAGAAAGCCAGAAGACTCAGCAAACAAGGTAGACAGTGTCTACCACCATAGTGGCCATACCAAAGAGGCTACCGATTCCTTCCTGCTACCTGGATCCCTGAAGTTGCCCTGGTCTCTGCACCTTCTAAACCTAGTTCTTAAGAGCTTTCCATTACATGAGCTGTCTCAAAGCCCTCCAATAAATTCTCAGTGTAAGCTTCTGTTGCTTGTGGACAGAAAATTCTGACAGACCTACCCTATAAGTGTTACTGTCAGGATAACATGAGAACGCACAACAGTAAGTGGTCACTAAGTGTTAGCTACGGTTATTTTGCCCAAGGTAGCATGGCTAGTTGATGCCGGTTGATGGGGCTTAAACCCAGCTCCCTCATCTT

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Masashi Ueda et al.
Molecular and cellular endocrinology, 490, 57-67 (2019-04-15)
In the human placenta, extravillous trophoblasts (EVTs) invade maternal decidual tissues (interstitial trophoblasts) and maternal spiral arteries (endovascular trophoblasts). Although endovascular trophoblasts are directly exposed to maternal blood containing complement components, they are not eliminated by complement-dependent cytotoxicity (CDC). In
Asim Ejaz et al.
PloS one, 7(9), e45770-e45770 (2012-10-11)
Viruses of different families encode for regulators of the complement system (RCAs) or acquire such RCAs from the host to get protection against complement-mediated lysis (CML). As hepatitis C virus (HCV) shares no genetic similarity to any known RCA and

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