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EHU083491

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human LRSAM1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

AACGCCTGGAGTACCAGATGTGTTTGGCAAAAGAAGCTGGGGCAGATGACATTCTCGACATCTCTAAATGTGAGCTCTCAGAGATTCCATTTGGAGCTTTTGCAACATGCAAAGTTCTGCAGAAGAAGGTGCTGATCGTCCACACGAATCACCTCACTTCCCTGCTTCCCAAATCCTGCAGCCTCCTGAGTCTGGCAACCATCAAGGTTCTAGATCTCCACGATAATCAGCTGACAGCCCTTCCTGACGATCTGGGGCAGCTGACTGCCCTCCAGGTCTTAAACGTGGAAAGGAATCAACTGATGCAGCTCCCACGTTCCATTGGGAACCTGACCCAGCTCCAGACTCTCAATGTTAAAGACAACAAGCTGAAGGAGCTTCCAGACACCGTGGGGGAGCTTCGAAGCCTGCGTACCCTCAACATCAGTGGAAACG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000148356

nº de adesão NCBI

NM_138361

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... LRSAM1(90678) , LRSAM1(90678)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Ribhav Mishra et al.
The international journal of biochemistry & cell biology, 120, 105697-105697 (2020-01-27)
Accumulation of aberrant misfolded proteins is a major hallmark of several neurodegenerative diseases. Intracellular accumulations of such abnormal proteins are selectively cleared by the ubiquitin-proteasome system (UPS). But how the failure of misfolded protein degradation cause proteinopathies is still an
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Deleterious variants in LRSAM1, a RING finger ubiquitin ligase which is also known as TSG101-associated ligase (TAL), have recently been associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 2P (CMT2P). The mechanism by which mutant LRSAM1 contributes to the development of neuropathy is

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