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EHU082601

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human EXOSC10

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GCAGATGCAGTGCTTCAAAAGCCACAACCCCAGTTATACAGACCTATAGAAGAGACACCATGCCATTTCATATCCTCCCTGGATGAACTCGTGGAACTCAACGAAAAGCTCTTGAATTGTCAGGAATTTGCAGTTGACTTGGAGCACCACTCTTACAGGAGCTTCCTGGGACTGACCTGCCTGATGCAAATTTCTACTCGGACGGAAGACTTCATCATTGACACCCTCGAGCTTCGAAGTGACATGTACATTCTCAATGAGAGCCTCACAGACCCAGCCATCGTTAAGGTCTTTCATGGTGCTGATTCAGACATAGAATGGCTACAGAAAGACTTTGGGTTGTATGTAGTAAACATGTTTGATACTCATCAGGCAGCACGCCTTCTTAACCTGGGCAGGCACT

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Nature communications, 10(1), 2229-2229 (2019-05-22)
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive, and highly lethal lung disease with unknown etiology and poor prognosis. IPF patients die within 2 years after diagnosis mostly due to respiratory failure. Current treatments against IPF aim to ameliorate patient
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Cell reports, 28(7), 1690-1702 (2019-08-15)
Telomerase biogenesis is a complex process where several steps remain poorly understood. Single-strand-selective uracil-DNA glycosylase (SMUG1) associates with the DKC1-containing H/ACA ribonucleoprotein complex, which is essential for telomerase biogenesis. Herein, we show that SMUG1 interacts with the telomeric RNA component
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Cell reports, 26(10), 2531-2539 (2019-03-07)
Fragile X syndrome (FXS) is caused primarily by a CGG repeat expansion in the FMR1 gene that triggers its transcriptional silencing. In order to investigate the regulatory layers involved in FMR1 inactivation, we tested a collection of chromatin modulators for

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