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EHU073331

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DNM3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

TGACAGGAATCTCCTCAGAATGAAGAATAAAGCCTACTAGGTCTCTAACTGTTGAACTCATGAAAGAAGATAGTGTATGAGACTTAAGCCATGAGTTTTGTATCATTTCAATTAGAAGACTACTAGCTGTGAGCTCAGAGTTTAATGTAAATGAATCTAGATGATTTTGAAGAAATGATTATTCGTTCACCAGATCACTCATTGTACATTCTAAAAAGCTCAAATGAGTCTTCTAGATACTCTTACTCATCCTGTCTGGTTGCTATGTTTAAAATTATGTGGTGCTGTGTAGGTGAAACTTTAAGAATATTTTTGAAGCATATGTAATATATGCACTGCTATTTGTGTGTGTGTGTGTGTCTTTGTATATATGTAAGAATGTGTGTATGTGTGAGAGCAAGAGAGAGGA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000197959

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... DNM3(26052) , DNM3(26052)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

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Bin Sheng Wong et al.
Cancer research, 79(11), 2878-2891 (2019-04-13)
The sialoglycoprotein podocalyxin is absent in normal pancreas but is overexpressed in pancreatic cancer and is associated with poor clinical outcome. Here, we investigate the role of podocalyxin in migration and metastasis of pancreatic adenocarcinomas using SW1990 and Pa03c as
Chao Gu et al.
Oncology letters, 13(6), 4776-4784 (2017-06-11)
Dynamin 3 (DNM3) is candidate tumor suppressor against hepatocellular carcinoma (HCC). Downregulation of DNM3 is more frequently identified in HCC tissues than in normal liver tissues. However, the mechanism underlying DNM3-mediated inhibition of HCC remains unclear. The present study demonstrated

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