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EHU063721

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human GLMN

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

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descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CGATTTTAGCATCGAAACTAGGAGAAATAAGAATGGCTGTAGAGGAACTTCAGTCTATAATAAAGAGATGTCAAATCCTAGAAGAGCAAGACTTTAAAGAAGAGGATTTTGGCCTATTTCAGTTAGCTGGGCAAAGATGCATAGAAGAAGGGCACACAGACCAGCTATTAGAAATTATTCAAAATGAAAAGAATAAGGTCATCATCAAGAATATGGGCTGGAATCTCGTTGGTCCTGTTGTTCGATGCCTTTTGTGTAAAGATAAAGAGGATAGTAAAAGAAAAGTTTATTTTTTGATCTTTGATTTATTGGTAAAGTTATGCAATCCAAAGGAATTATTGTTGGGTTTGCTTGAACTGATTGAAGAGCCCTCTGGAAAACAGATATCCCAAAGTATTCTTCTTTTGCTTCAGCCA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000174842

nº de adesão NCBI

NM_053274

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... GLMN(11146) , GLMN(11146)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Dimitrios Patsouras et al.
Molecular medicine reports, 11(6), 4585-4590 (2015-01-28)
Fibroblast activation protein (FAP), a selective protein for tumor stromal fibroblasts, is expressed in >90% of human epithelial carcinomas. A characteristic feature of pancreatic cancer is an extensive fibrotic or desmoplastic reaction surrounding the primary tumor. The present study aimed
Jochen Tillmanns et al.
Journal of molecular and cellular cardiology, 87, 194-203 (2015-09-01)
Fibroblast activation protein α (FAP) is a membrane-bound serine protease expressed by activated fibroblasts during wound healing in the skin. Expression of FAP after myocardial infarction (MI) and potential effects on cardiac wound healing are largely unknown. MI was induced

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