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EHU058981

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human DTNBP1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GAGGCCTGAGGAGAGGAGACCGGCGGCGGCGGCAATGCTGGAGACCCTTCGCGAGCGGCTGCTGAGCGTGCAGCAGGATTTCACCTCCGGGCTGAAGACTTTAAGTGACAAGTCAAGAGAAGCAAAAGTGAAAAGCAAACCCAGGACTGTTCCATTTTTGCCAAAGTACTCTGCTGGATTAGAATTACTTAGCAGGTATGAGGATACATGGGCTGCACTTCACAGAAGAGCCAAAGACTGTGCAAGTGCTGGAGAGCTGGTGGATAGCGAGGTGGTCATGCTTTCTGCGCACTGGGAGAAGAAAAAGACAAGCCTCGTGGAGCTGCAAGAGCAGCTCCAGCAGCTCCCAGCTTTAATCGCAGACTTAGAATCCATGACAGCAAATCTGACTCATTTAGAGGCGAGTTTTGAGGAGGTAGAGAACAACCTGCTGCATCTGGAAGACTTATGTGGGCAGTGTGAATTAGAAAGATGCAAACATATGCAGTCCCAGC

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000047579

nº de adesão NCBI

NM_032122

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... DTNBP1(84062) , DTNBP1(84062)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Jie-Min Jia et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(41), 13725-13736 (2014-10-10)
Dysbindin is a schizophrenia susceptibility gene required for the development of dendritic spines. The expression of dysbindin proteins is decreased in the brains of schizophrenia patients, and neurons in mice carrying a deletion in the dysbindin gene have fewer dendritic
Shruti Sharma et al.
Nature communications, 10(1), 3105-3105 (2019-07-17)
Fas plays a major role in regulating ligand-induced apoptosis in many cell types. It is well known that several cancers demonstrate reduced cell surface levels of Fas and thus escape a potential control system via ligand-induced apoptosis, although underlying mechanisms

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