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Merck
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EHU052821

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human NISCH

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

CTTTTGGGACCAGCAACATTCAGGAGCAGCTCCTGCCGTTCGACCTATCAATATTCAAGTCCCTGCATCAGGTGGAGATAAGTCACTGTGATGCTAAGCACATCAGAGGGCTGGTCGCATCGAAGCCCACCTTAGCCACGCTGAGTGTCCGCTTCTCAGCAACCTCGATGAAGGAAGTCCTTGTTCCTGAAGCCTCAGAATTTGATGAGTGGGAGCCTGAAGGCACAACCCTAGAAGGCCCTGTGACTGCCGTCATCCCCACTTGGCAGGCATTGACCACGCTTGACCTGAGCCACAACAGCGTCTCCGAGATCGACGAGTCTGTGAAACTGATCCCAAAGATTGAGTTCCTGGACCTGAGTCACAATGGATTGCTGGTTGTGGACAATCTGCAGCACCTGTATAACCTTGTGCATCTGGACCTGTCCTACAACAAGCTCTCCTCCTTGG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Yue-Min Ding et al.
Neural regeneration research, 12(10), 1687-1694 (2017-11-25)
A previous study by our group found that inhibition of nischarin promotes neurite outgrowth and neuronal regeneration in Neuro-2a cells and primary cortical neurons. In recent years, more and more studies have shown that nanomaterials have good prospects in treatment
Moran Dvela-Levitt et al.
Cell, 178(3), 521-535 (2019-07-28)
Intracellular accumulation of misfolded proteins causes toxic proteinopathies, diseases without targeted therapies. Mucin 1 kidney disease (MKD) results from a frameshift mutation in the MUC1 gene (MUC1-fs). Here, we show that MKD is a toxic proteinopathy. Intracellular MUC1-fs accumulation activated

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