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EHU052291

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human ATMIN

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20 μG
R$ 1.765,00
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Previsão de entrega em21 de abril de 2025

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

R$ 1.765,00

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descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GCCACTGCTGATTCCTCTGTGTCGTCTTGTTCTCAAACTGATTTGTCGTTTGATTCTCAAGTGTCTCTTCCCATTAGTGTTCACACTCAGACATTTTTGCCCAGCTCTAAGGTAACTTCATCTATAGCTGCTCAGACTGATGCATTTATGGACACCTGTTTCCAGTCAGGTGGGGTCTCCAGAGAAACTCAAACCAGTGGGATAGAAAGTCCAACGGATGACCATGTACAGATGGACCAAGCTGGAATGTGCGGAGACATTTTTGAGAGTGTTCATTCATCATATAATGTTGCTACAGGTAACATTATAAGCAACAGTTTAGTAGCAGAGACAGTAACTCATAGTTTGTTACCTCAGAATGAGCCTAAGACTTTAAATCAAGATATTGAGAAATCTGCACCAATTATAAATTTCAGTGCACAGAATAGTATGCTTCCTTCACAGAACATGA

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000166454

nº de adesão NCBI

NM_015251

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... ATMIN(23300) , ATMIN(23300)

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Caiyun G Li et al.
Cell reports, 26(5), 1333-1343 (2019-01-31)
Using proteomic approaches, we uncovered a DNA damage response (DDR) function for peroxisome proliferator activated receptor γ (PPARγ) through its interaction with the DNA damage sensor MRE11-RAD50-NBS1 (MRN) and the E3 ubiquitin ligase UBR5. We show that PPARγ promotes ATM
Artem K Velichko et al.
Nucleic acids research, 47(13), 6811-6825 (2019-05-23)
The contribution of nucleoli to the cellular stress response has been discussed for over a decade. Stress-induced inhibition of RNA polymerase I-dependent transcription is hypothesized as a possible effector program in such a response. In this study, we report a

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