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EHU024351

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SLC25A11

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

forma

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GAACATGCGGATGATTGATGGGAAGCCGGAATACAAGAACGGGCTGGACGTGCTGTTCAAAGTTGTCCGCTACGAGGGCTTCTTCAGCCTGTGGAAGGGCTTCACGCCGTACTATGCCCGCCTGGGCCCCCACACCGTCCTCACCTTCATCTTCTTGGAGCAGATGAACAAGGCCTACAAGCGTCTCTTCCTCAGTGGCTGAAGCGGCCGGGGGCTCCCACTCGCCTGCTGCGCCTATAGCCACTGCGCCCTGGGGGCCTGGGCTCTGCTGCCCTGGACCCCTCTATTTATTTCCCTTCCACAGTGTGGTTTCTTCCTCTGCGGTAAAGGACTTGGTCTGTTCTACCCCCTGCTCCAGCTTGCCCTGCTCGTCCTGATCCTGTGATTTCTCTGTCCTTGGCTATTCTTGCAGGGAGCTGG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Anna Baulies et al.
Redox biology, 14, 164-177 (2017-09-25)
Cancer cells exhibit mitochondrial cholesterol (mt-cholesterol) accumulation, which contributes to cell death resistance by antagonizing mitochondrial outer membrane (MOM) permeabilization. Hepatocellular mt-cholesterol loading, however, promotes steatohepatitis, an advanced stage of chronic liver disease that precedes hepatocellular carcinoma (HCC), by depleting
Mo Wang et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 60(2), 500-516 (2019-02-02)
To characterize two mitochondrial membrane transporters 2-oxoglutarate (OGC) and dicarboxylate (DIC) in human RPE (hRPE) and to elucidate their role in the regulation of mitochondrial glutathione (mGSH) uptake and cell death in oxidative stress. The localization of OGC and DIC

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