Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

EHU019521

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human MAOA

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GCCAGGAACGGAAGTTTGTAGGTGGATCTGGTCAAGTGAGCGAACGGATAATGGACCTCCTCGGAGACCAAGTGAAGCTGAACCATCCTGTCACTCACGTTGACCAGTCAAGTGACAACATCATCATAGAGACGCTGAACCATGAACATTATGAGTGCAAATACGTAATTAATGCGATCCCTCCGACCTTGACTGCCAAGATTCACTTCAGACCAGAGCTTCCAGCAGAGAGAAACCAGTTAATTCAGCGGCTTCCAATGGGAGCTGTCATTAAGTGCATGATGTATTACAAGGAGGCCTTCTGGAAGAAGAAGGATTACTGTGGCTGCATGATCATTGAAGATGAAGATGCTCCAATTTCAATAACCTTGGATGACACCAAGCCAGATGGGTCACTGCCTGCCATCATGGGCTTCATTCTTGC

Ensembl | Número de adesão de ser humano

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Soni Deshwal et al.
Cell death and differentiation, 25(9), 1671-1685 (2018-02-21)
Monoamine oxidase (MAO) inhibitors ameliorate contractile function in diabetic animals, but the mechanisms remain unknown. Equally elusive is the interplay between the cardiomyocyte alterations induced by hyperglycemia and the accompanying inflammation. Here we show that exposure of primary cardiomyocytes to
Salvatore Antonucci et al.
Antioxidants & redox signaling, 34(7), 531-550 (2020-06-12)
Aims: Doxorubicin cardiomyopathy is a lethal pathology characterized by oxidative stress, mitochondrial dysfunction, and contractile impairment, leading to cell death. Although extensive research has been done to understand the pathophysiology of doxorubicin cardiomyopathy, no effective treatments are available. We investigated

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica